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L'actualité du médicament

Les mutuelles pourraient prochainement rembourser les médicaments en fonction de leur efficacité et non plus du barème de la Sécurité sociale, selon un article publié dans Le Parisien mercredi 18 août. Une expérimentation serait déjà menée par la Mutualité française qui a été autorisée par la Commission nationale informatique et liberté (Cnil) à accéder aux informations sur le "service médical rendu" des médicaments fixé par la Haute Autorité de Santé.

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Le monde n’est plus en phase 6 d’alerte à la pandémie de grippe. Nous entrons maintenant dans la période postpandémique. Le nouveau virus H1N1 a pratiquement cessé de sévir.

C’est l’avis des membres du Comité d’urgence, réunis ce matin par téléconférence.

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Le décret fixant les conditions d'autorisation des programmes d'éducation thérapeutique du patient est paru au Journal officiel du 4 août. Le texte précise que les programmes devront « être coordonnés par un médecin, par un autre professionnel de santé ou par un représentant dûment mandaté d'une association de patients agréée » et mis en œuvre « par au moins deux professionnels de santé de professions différentes ». La demande d'autorisation d'un programme doit être adressée au directeur général de l'Agence régionale de santé. Un décret et un arrêté relatifs aux compétences requises pour dispenser l'éducation thérapeutique sont également parus au Journal officiel du 4 août. Les professionnels de santé devront avoir reçu une « formation d'une durée minimale de 40 heures d'enseignements théoriques et pratiques » permettant d'acquérir des compétences relationnelles, pédagogiques et d'animation, méthodologiques et organisationnelles, ainsi que des compétences biomédicales et de soins.

Source : Le Moniteur des Pharmacies

Le 30 juillet, le gouvernement a lancé le programme de financement de 250 nouvelles maisons de santé en zone rurale. Les Agences régionales de santé (ARS) pourront financer jusqu'à 50 000 euros les études préalables et l'ingénierie, ainsi que les dépenses de fonctionnement des maisons de santé dans le cadre de l'expérimentation des nouveaux modes de rémunération des professionnels. L'Etat pourra prendre en charge jusqu'à 25 % du coût du projet, voire 35 % dans les territoires identifiés comme prioritaires. Les projets de maisons de santé seront sélectionnés par un comité regroupant l'ARS, les préfets, les représentants du conseil régional et des conseils généraux, des maires et des professionnels.

Source : Le Moniteur des Pharmacies

Par arrêté du 20 juillet, le ministère de la santé a inscrit onze nouvelles spécialités sur la liste des médicaments remboursables, après fixation des prix par le Comité économique des produits de santé (CEPS).

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Les débats d’aujourd’hui sont-ils si différents de ceux d’hier ? Apparemment non, si l’on en croit ces extraits tirés d’une chronique publiée en 1847, sous la plume d’un éminent professeur de pharmacie alsacien.

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La commission Attali poursuit ses travaux.
Dans un récent document de travail, révélé fin juin par le site Nouvelobs.com, les experts de la commission pour la libération de la croissance française proposent des pistes pour restaurer l’équilibre des finances publiques. En ce qui concerne les dépenses de santé, ils préconisent le déremboursement intégral des médicaments portant une vignette bleue ou orange. Économies escomptées : 1 milliard d’euros. Ils plaident également pour la mise en place d’une participation financière plafonnée des malades en affection de longue durée (ALD) et pour une plus grande précision des critères médicaux d’admission dans ce régime. Cette réforme des ALD permettrait, selon eux, de dégager 770 millions d’euros. Le groupe de travail propose d’aller plus loin en substituant, à terme, le dispositif de l’ALD par la mise en place d’un « bouclier sanitaire », avec à la clé 2 milliards d’euros d’économies sur 3 à 5 ans. « Le bouclier sanitaire consiste à déclencher une prise en charge à 100 %, pour tous les assurés quelle que soit la pathologie, dès lors que le reste à charge supporté par l’assuré hors dépassements atteint un certain montant au cours d’une année civile, avec un plafond qui serait fonction du niveau de revenu du patient », précisent les auteurs. Autre piste de réforme avancée : un meilleur partage public-privé dans la prise en charge des dépenses, par exemple, en modulant les taux de remboursement de la Sécurité sociale en fonction des profils d’assurés sociaux (prise en compte des moyens de l’assuré ou de l’importance de l’acte médical), ou des paniers de soins (respect des actions de préventions, comme c’est déjà le cas pour le respect du parcours de soins coordonné).

Source : Le Quotidien du Pharmacien

A la suite de la procédure européenne de réévaluation du rapport bénéfice/risque de tous les médicaments contenant du dextropropoxyphène, la Commission Européenne, dans sa décision du 14 juin 2010, demande le retrait dans l’Union Européenne des autorisations de mise sur le marché de toutes les spécialités en contenant, dans un délai maximum de 15 mois.

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Des officines qui ferment et des pharmaciens au chômage. On n’avait jamais vu ça et c’est pourtant cette dégradation qui met en danger l’édifice de la santé de proximité.

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Un gel microbicide, contenant du ténofovir à hauteur de 1%, réduit de moitié le risque d’infection au VIH par rapport à un gel sans substance active. C’est le résultat d’une étude menée depuis 2007 et rendue publique à la conférence internationale sur le SIDA, qui se tient à Vienne.

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Avoir une nouvelle dent ou porter des lunettes, c'est en train de devenir un luxe... Entre la Sécurité sociale, qui ne prend pas en charge, et les mutuelles, très chères, 13% des Français doivent aujourd'hui se limiter en matière de soins médicaux en raison de leur coût. Ils n'étaient que 3% à limiter leur budget pour ce poste de dépense au début des années 1980, selon le Centre de recherche pour l'étude et l'observation des conditions de vie Crédoc.

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La metformine est le médicament le plus prescrit pour traiter les patients atteints de diabète de type 2. Cette molécule réduit l'hyperglycémie en diminuant la production de glucose par le foie mais son mécanisme d’action était encore inconnu jusqu’ici.

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Suite à l'échec des négociations concernant la revalorisation de leur marge commerciale avec le gouvernement (prés de la moitié des officines françaises ont leurs comptes dans le rouge au 1er juin 2010, de nombreux licenciements et dépôts de bilan sont en cours.), les 3 syndicats pharmaceutiques français appellent à la grève des gardes à partir du 10 juillet 2010.

Attention donc en cas de problème : n'attendez pas un jour férié pour renouveler vos ordonnances et rapprochez vous en cas de problème pour trouver une pharmacie de garde du commissariat ou de la gendarmerie la plus proche de chez vous.

Sources : FSPF, USPO, UNPF.

L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a décidé de contre-indiquer, chez l’enfant de moins de deux ans (nourrisson), l’utilisation des médicaments mucolytiques, mucofluidifiants et de l’Hélicidine®. Ces médicaments, qui ont pour objectif de fluidifier les sécrétions bronchiques, peuvent en effet entraîner dans certains cas un surencombrement bronchique, en raison de la faible capacité des nourrissons à tousser pour éliminer les sécrétions produites.

- Un premier rappel de lot le 29 avril 2010 a concerné les spécialités strictement indiquées chez le nourrisson.
- Pour les autres spécialités de mucolytiques, mucofluidifiants et l'Hélicidine® qui ont été contre-indiquées chez l’enfant de moins de 2 ans, compte tenu des délais matériellement nécessaires pour mettre sur le marché des produits dont le conditionnement soit conforme avec le nouveau texte de l’AMM et afin d’éviter une rupture de stock de plusieurs mois, un délai jusqu’au 1er juillet 2010 a été accordé par l’Afssaps aux laboratoires concernés afin de se mettre en conformité avec le nouveau texte de l’AMM.

[...]

Désormais, les lots des spécialités conformes au nouveau texte de l’AMM, prévoyant une contre-indication chez l’enfant de moins de deux ans sont disponibles.
En accord avec l'Afssaps, les laboratoires concernés procèdent à un 2ème rappel de lot pour retirer les derniers lots de ces spécialités dont la notice et l’étui ne sont pas conformes au nouveau texte de l'AMM approuvé par l'Afssaps.

Source : AFSSAPS

Une étude américaine vient de montrer qu'un ingrédient fréquemment utilisé dans les produits solaires pourrait augmenter le risque de cancer de la peau. Quel est le nom de cet additif ? Et plus généralement, quels sont les ingrédients à éviter et ceux à privilégier lorsque l'on achète un produit solaire ?

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