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L'actualité du médicament

SI VOUS SAVIEZ ce que font vos clients du sirop pour la toux que vous venez de leur conseiller… Patiemment, consciencieusement, vous leur avez recommandé 3 cuillerées à café par jour, ni plus, ni moins. Attentivement, docilement, ils vous ont écouté, et ont même hoché la tête tels des enfants sages pour signifier qu’ils avaient bien compris la leçon.

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Les épidémies de grippe saisonnière et A(H1N1) n’ont pas plombé les comptes de la Sécurité sociale en 2009, indique aujourd’hui la Caisse nationale d’assurance-maladie (CNAM). Ces épidémies ont entraîné l’an dernier une progression de 1,5 % des dépenses de soins de généralistes, contre +1,1 % en 2008. La grippe a aussi eu un impact sur les versements d’indemnités journalières, en hausse de 5,3 % en 2009, en dépit d’un net ralentissement observé pendant l’été. De leur côté, les dépenses de soins de spécialistes ont progressé de +3,1 %. Au total, les dépenses de soins de ville ont augmenté de +3,1 %, conformément aux objectifs, souligne la CNAM. Et si l’on inclut le secteur hospitalier, les dépenses maladie du régime général ont augmenté de 4,2 % en 2009 par rapport aux douze mois précédents. Parmi les postes de dépenses en forte progression : les soins infirmiers (+8,4 % en 2009 contre +7,9 % en 2008) et les transports sanitaires (+7,6 % en 2009 contre +4,4 % en 2008). Dans les établissements de santé publics, les dépenses ont progressé de +4,3 % en 2009, légèrement moins qu’en 2008. L’évolution a été la même pour les cliniques privées. Dans le secteur médico-social, incluant personnes âgées et handicapées, la progression a été +11,3 % (contre +10,1 % en 2008).

Source : Le Quotidien du Pharmacien

Déjà indiqué dans le traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien (RGO), pour le traitement de l’œsophagite érosive par reflux et pour le traitement et la prévention des récidives d’œsophagite par RGO, Inexium* 40 mg (ésoméprazole) comprimés se dote désormais d’une nouvelle indication en prévention des récidives d’hémorragies digestives d’origine ulcéreuse après traitement endoscopique initial. Inexium* 40 mg devient ainsi le seul inhibiteur de la pompe à protons (IPP) adapté à cette indication. Rappelons que l’hémorragie d’origine ulcéreuse est une complication potentiellement mortelle d’un ulcère gastroduodénal. Actuellement, environ 20 % des patients présentant une hémorragie ulcéreuse peuvent connaître une récidive hémorragique, après un traitement par hémostase endoscopique ; et ces patients présentent un risque de mortalité trois fois supérieur.

Source : Le Quotidien du Pharmacien

Le tribunal de grande instance de Colmar a tranché. Dans un jugement rendu public ce jour le TGI a condamné le groupe Leclerc (société Gallec) à payer une somme globale de plus de 100 000 euros aux trois groupements de pharmaciens (UDGPO, Univers Pharmacie et Directlabo) qui avaient porté plainte à la suite d’une campagne du groupe pour ses espaces de parapharmacie. La campagne du distributeur dénonçait notamment un prix des médicaments déremboursés qui « peut varier du simple au triple » et l’absence de « vraie concurrence » sur ce marché. Pour l’avocat des pharmaciens, il s’agit d’« une campagne de communication pour faire pression sur l’État et obtenir le droit de vendre de la pharmacie » moins chère. Outre l’interdiction de cette campagne, le jugement rendu aujourd’hui demande aussi à la société Gallec de publier sur son site « sesoignermoinscher.com » un avertissement au consommateur sur l’interdiction de citer des prix de médicaments.

Source : Le Quotidien du Pharmacien

Si le nombre d'IVG reste stable en France depuis le début des années 2000, la proportion d'IVG médicamenteuses a fortement progressé et représente à présent la moitié des IVG pratiquées, indique la Drees (Direction de la recherche, des études, de l'évaluation et des statistiques, ministère de la Santé). Le secteur public occupe une place croissante dans la prise en charge des IVG à l'hôpital, mais le nombre d'IVG médicamenteuses réalisées en ville augmente.

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Le clopidogrel devra désormais compter sur une nouvelle et sérieuse concurrence. Une molécule innovante, le prasugrel (Efient) permet en effet une inhibition plaquettaire encore plus précise, élevée et homogène que le célèbre antiagrégant plaquettaire. Commercialisé par Daiichi Sankyo et Lilly France, le prasugrel constitue une nouvelle protection ischémique chez les patients présentant un syndrome coronaire aigu traité par angioplastie, avec une efficacité démontrée aussi bien dans la phase aiguë qu’au long cours. Présenté en comprimés dosés à 10 mg, il est indiqué en association avec l’aspirine chez les patients de moins de 75 ans et de 60 kg et plus, pendant une durée de traitement recommandée de douze mois.

Source : Le Quotidien du Pharmacien

Combien rembourse l'assurance-maladie pour tel acte médical ou tel type de consultation ? A quoi correspond ce forfait de 1 euro qui apparaît sur les relevés de remboursements ? Quels frais sont pris en charge par les mutuelles ?...

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La réduction annoncée du remboursement par la Sécurité sociale de certains médicaments jugés peu efficaces, qui passerait de 35 % à 15 %, ne devrait pas intervenir avant le mois de mai, a indiqué jeudi à l’AFP le ministère de la Santé. Ce nouveau taux de remboursement devrait concerner une centaine de médicaments, jusqu’alors remboursés à 35 % par la Sécurité sociale, dont le service médical rendu (SMR) est jugé faible ou insuffisant par la Haute autorité de santé. Un décret publié mercredi au « Journal officiel » a instauré un nouveau taux de remboursement par la Sécurité sociale de médicaments à l’intérêt thérapeutique jugé faible, une mesure qui était prévue dans la loi de financement de la Sécurité sociale (LFSS) pour 2010. Le montant de ce taux devrait être fixé prochainement à 15 % par l’assurance-maladie, a rappelé le ministère de la Santé. Le nouveau taux de remboursement de ces produits, dont la vignette deviendra orange, s’ajoutera ainsi aux trois taux déjà existants - à 100 %, 65 % et 35 % - fixés en fonction de l’intérêt thérapeutique des médicaments.

Source : Le Quotidien du Pharmacien

Le Suivi de pharmacovigilance publié dans le Bulletin numéro 8 du 23 décembre 2009 apporte toutes les informations dont on dispose en France concernant les effets indésirables des vaccins A H1N1. Cliquer ici pour le lire.

Aux USA, selon le CDC, il y a eu un retrait de certains lots du vaccin A H1N1 de Sanofi-Pasteur en raison d'une concentration en antigènes un peu inférieure à la norme mais sans conséquences pratiques.

Dans le JAMA du 21 décembre 2009 des auteurs australiens publie un article montrant qu'une seule dose d'un vaccin A H1N1 sans adjuvant est suffisante pour entraîner une immunité antigrippale chez des enfants allant de 6 mois à 9 ans.

Source : Pharmacorama