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L'actualité du médicament

Nouvelle molécule de la famille des Triptans distribuée par Ménarini.
Comprimé pelliculé blanc dosé à 2,5mg de Frovatriptan.

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Sécurité sanitaire et vigilances
Rupture de stock et arrêt de commercialisation des médicaments

Arrêt de commercialisation :

- HALDOL FAIBLE, 05mg/ml, solution buvable en gouttes, (halopéridol)
http://afssaps.sante.fr/htm/10/rstock/rsdata/ac070402.htm

- HALDOL 20 mg, comprimé (halopéridol)
http://afssaps.sante.fr/htm/10/rstock/rsdata/ac070401.htm

Pour consulter toutes les ruptures de stock et arrêts de commercialisation de médicaments :
http://afssaps.sante.fr/htm/10/rstock/indstock.htm

Rubrique Sécurité sanitaire & vigilances
Lettres aux prescripteurs

Information importante relative a la restriction des indications, la nouvelle contre-indication et la sécurité d’emploi de Ketek

L’Agence européenne du médicament (Emea) et l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) ont décidé de restreindre l’utilisation de l’antibiotique Ketek en raison du risque de survenue de certains effets indésirables.
Le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) et la notice ont été modifiés de manière à faire apparaître ces informations relatives aux nouvelles conditions d’utilisation et à la sécurité d’emploi.
http://afssaps.sante.fr/htm/10/filltrpsc/lp070405.htm

Pour lire les lettres aux prescripteurs diffusées sur le site de l'Afssaps :
http://afssaps.sante.fr/htm/10/filltrpsc/indltrps.htm

Connaître votre calendrier pollinique vous permettra d'anticiper vos allergies.

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Sécurité sanitaire & vigilances
Retrait de lot : médicament (MED)

Rappel de lots de ZYMADUO 150 et 300 UI, solution buvable en gouttes - NOVARTIS SANTE FAMILIALE
MED07 / A13

En complément des rappels précédents, en raison de la découverte de quelques flacons sans compte-gouttes risquant d'entraîner un surdosage lors de l'administration du produit, et suite à une nouvelle réclamation, le laboratoire NOVARTIS SANTE FAMILIALE procède, en accord avec l'Afssaps, au rappel des lots des spécialités pharmaceutiques mentionnées ci-dessous :

Zymaduo 150 UI (CIP : 347 805.0) : H00023A - H00024A.
Zymaduo 300 UI (CIP : 348 106.9) : H00134A.

Cette information, émise par l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé, est également disponible à cette adresse : http://afssaps.sante.fr/htm/alertes/al000.htm (rubrique «Sécurité sanitaire et vigilances » / « Dernières alertes »)

Nouvelle classe thérapeutique. Molécule distribuée par Sanofi Aventis.
Comprimé pelliculé blanc dosé à 20mg de Rimonabant.

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Rubrique Sécurité sanitaire & vigilances
Retraits de lots - Médicament (MED)

Rappel de lots DIOVENOR 600 mg, poudre en sachet et DIOVENOR 600 mg, comprimé - INNOTHERA
MED07/A12

Le laboratoire INNOTHERA procède, à la demande de l'Afssaps et à titre de précaution, au retrait des lots cités en annexe des spécialités pharmaceutiques DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (boîte de 30 sachets) et DIOVENOR 600 mg, comprimé pelliculé (boîte de 30 comprimés). En effet, une déviation significative de la méthode de fabrication déposée dans le dossier d'AMM, mise en évidence lors d'une inspection, ne permet pas de garantir la qualité de ces lots.

Lots concernés : http://afssaps.sante.fr/htm/alertes/filalert/md070401.pdf

Cette information, émise par l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé, est également disponible à cette adresse : http://afssaps.sante.fr/htm/alertes/al000.htm (rubrique « Sécurité sanitaire et vigilances » / « Dernières alertes »)

Céphalosporine de 3ème génération, distribuée par GlaxoSmithKline.
Poudre pour solution injectable en intramusculaire ou en intraveineuse.
Quatre dosages : 250mg, 500mg (nourrissons et enfants), 1g et 2g (adultes).

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